Dementie

screenshot uit een animatie over dementie, geschreven door Nanda Niemeijer

Dementie en contact zonder taal

Voor iemand met dementie is de wereld als een puzzel waarvan steeds meer stukjes kwijtraken. Het totaalplaatje verbrokkelt en iemand raakt het overzicht kwijt. Taal wordt onbegrijpelijk en alledaagse handelingen gaan steeds moeilijker.

Hoe blijf je in contact zonder taal? Hoe ga je om met angst, onrust en boosheid? Wat doe je als iemand met dementie nergens zin in heeft en niet meer van de bank af komt? Of wanneer hij gaat dwalen, de weg kwijt raakt en ook ’s nachts regelmatig uit bed komt? Welke hulp en hulpmiddelen kun je daarbij inzetten? En wat doe je als iemand zich ongepast gedraagt? Met deze vragen worstelde ik toen mijn vader dementie kreeg. Inmiddels kan ik anderen hierbij helpen. Met trainingen, workshops, lezingen, onderwijs en met het boek Contact zonder taal en verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.

Iedereen mantelzorger?

Eén op de vijf mensen krijgt dementie, bij vrouwen is dat zelfs één op de drie. In 2025 tellen we zo’n 310.000 mensen met dementie en dat aantal groeit tot ruim 500.000 in 2040. Na de diagnose leeft iemand gemiddeld nog 6,5 jaar. Deze jaren brengt hij zo lang mogelijk thuis door en daarbij heeft hij steeds meer zorg nodig. Om aan de totale zorgvraag te voldoen zal in 2040 één op de vier mensen in de zorg moeten werken! Dat is niet haalbaar en het gevolg is dat mantelzorgers en vrijwilligers steeds meer en zwaardere zorg gaan verlenen. Meer dan de helft van de mantelzorgers voelde zich in 2024 zwaar belast en een deel is zelfs overbelast, terwijl de vraag naar mantelzorg alleen nog maar toeneemt. Zelfs in verpleeghuizen helpt de mantelzorger steeds vaker mee om gaten in de roosters te dichten.

Dementie en taal

‘Papa ga je met ons mee wandelen, of wil je liever tv kijken?’

‘TV,’ zeg je. Ik geef je de afstandsbediening en trek mijn jas aan. Jij staat op en pakt ook je jas. Blijkbaar wil je wandelen en herhaalde je alleen maar mijn laatste woord. Het is niet tot je doorgedrongen wat ik vroeg.

Iemand met dementie begrijpt steeds minder van wat je zegt en is steeds minder in staat om zijn eigen gedachten en gevoelens onder woorden te brengen. Het lijkt zo vanzelfsprekend: een praatje maken om contact te krijgen, vragen wat iemand wil drinken of zeggen wat je gaat doen. Maar hoe meer woorden, hoe langer het duurt voor iemand met dementie begrijpt wat je wilt, áls het al doordringt. Communicatie met woorden brengt jullie niet in contact, het zorgt juist eerder voor verwarring.

Laat het zien. Als je wilt dat iemand gaat bewegen, beweeg dan zelf.

Wij gaan vaak te snel

In de huiskamer zit mijn vader. De gastvrouw stopt met de koffiekar achter hem en vraagt: ‘Wilt u nog een kopje koffie, meneer?’ Mijn vader kijkt mij niet begrijpend aan. ‘Koffie?’ zeg ik en laat mijn kopje zien. Als de informatie na een paar seconden tot hem doordringt, knikt hij ja. De gastvrouw is al doorgelopen.

Trage prikkelverwerking bij dementie

Iemand met dementie heeft vaak een trage prikkelverwerking, dat wil zeggen dat hij informatie langzaam verwerkt. Gebruik je veel woorden, dan is de kans groot dat hij je niet begrijpt. Dat vraagt om vertraging en om lichaamstaal in plaats van woorden: laat het zien!

Informatie = prikkels

Met prikkels bedoelen we alle informatie die je met je zintuigen opmerkt. Die informatie kan van buitenaf komen, zoals geluiden, beelden, geuren, smaken en tastbare informatie. De informatie kan ook uit je eigen lichaam komen. Van binnenuit krijg je bijvoorbeeld een seintje dat je honger hebt, of naar het toilet moet.

Overprikkeling en onderprikkeling bij dementie

Overprikkeling en onderprikkeling komen vaak voor bij iemand met dementie.  Sommige prikkels komen harder binnen en kunnen tot overprikkeling leiden. Andere prikkels worden niet goed meer opgemerkt. Als het helemaal stil is en er is niets te zien, dan kan iemand zelfs onderprikkeld raken. Het gaat erom dat iemand met dementie de juiste prikkels krijgt in de juiste hoeveelheid en op het juiste moment. 

V e r t r a a g . . .

Ik zie nu veel eerder wanneer mijn man onrustig wordt. Ik kan de signalen veel beter lezen en mijn tempo aanpassen.

Testimonial Item

Mia

Mantelzorger van haar man

We werden steeds van het kastje naar de muur gestuurd, maar het boek Contact zonder taal en verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie, gaf ons eindelijk informatie waar we iets aan hebben.

Testimonial Item

Maurice en Anke

Mantelzorgers voor hun vader

Ik voel me rijker als mantelzorger en beter toegerust voor mijn taak.

Testimonial Item

Marian

Mantelzorger van haar man

Voor iedereen die zorgt voor iemand met dementie.

Voor zorg- en welzijnsorganisaties, professionals, paramedici, mantelzorgers en vrijwilligers.

Voor organisaties, gemeenten en onderwijsinstellingen die mensen willen scholen in dementie.

Veelgestelde vragen over dementie

Waarom kan het zo lang duren voor iemand met dementie reageert als ik iets vraag?

Iemand met dementie heeft meer tijd nodig om informatie te verwerken. Hij begrijpt steeds minder van taal en kan zich ook minder goed in taal uitdrukken. Vertraag, zo geef je iemand met dementie de tijd en gebruik lichaamstaal in plaats van woorden. Wil je dat hij opstaat uit zijn stoel? Sta dan zelf op. Laat het zien. Meer voorbeelden van hoe je met lichaamstaal kunt werken lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Hoe kan ik het beste reageren wanneer iemand met dementie dezelfde vraag stelt als 10 minuten geleden?

Geef vriendelijk antwoord. Als je naaste tien keer dezelfde vraag stelt, geef je tien keer rustig en vriendelijk antwoord. Zeg niet: ‘Dat heb ik toch net gezegd,’ dat is hij namelijk al weer vergeten. Hou je antwoord kort en vooral vriendelijk. Gebruik lichaamstaal en weinig woorden. Meer voorbeelden van hoe je kunt omgaan met je eigen irritaties en gevoelens van onmacht, lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Ik raak geïrriteerd als ik steeds dezelfde vraag moet beantwoorden van iemand met dementie. Hoe kan ik hiermee omgaan?

Je kunt je behoorlijk irriteren als je steeds dezelfde vraag moet beantwoorden. Soms breng je het even niet op om rustig te reageren. Wat je dan kan helpen is om een korte ‘adempauze’ te nemen. In plaats van meteen te reageren, adem je een paar keer rustig in en uit. Je kunt ook even uit de situatie gaan. Even rommelen in de keuken of de tuin. Hiermee geef jij jezelf de tijd om je spanning los te laten en rustig te reageren. Zorg ook dat je regelmatig iets voor jezelf kunt doen waar je energie uithaalt. Dat maakt dat je moeilijke momenten beter aankunt. Meer voorbeelden van hoe je goed voor jezelf kunt zorgen, lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Mijn man heeft dementie en is gepensioneerd. Hij denkt elke ochtend dat hij naar zijn werk moet. Hoe kan ik hier het beste mee omgaan?

Je kunt aansluiten bij zijn beleving door hem bijvoorbeeld elke ochtend iets te laten doen waarvoor hij het huis uit moet. Dat sluit aan bij het ritme van iemand die werkt. Probeer niet om hem ervan te overtuigen dat hij gepensioneerd is. Dat begrijpt hij niet, je krijgt er alleen maar discussie door. Meer voorbeelden van hoe je kunt aansluiten bij de beleving van iemand met dementie, zonder dat je hoeft liegen, lees je in het boek: ‘Contact zonder taal en verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Hoe kom ik aan een casemanager of een zorgtrajectbegeleider dementie?

De huisarts of een wijkverpleegkundige meldt iemand aan als er een diagnose of een sterk vermoeden is van dementie. In sommige gemeenten heet de casemanager een zorgtrajectbegeleider. De casemanager dementie (of de zorgtrajectbegeleider) neemt zelf contact op met jou of je naaste.  Dat kan even duren, omdat er wachtlijsten zijn. Heeft de huisarts jou (of je naaste) nog niet op de wachtlijst laten zetten, dan kun je daar om vragen. Wil je meer lezen over hulp die je krijgt of zelf kunt inschakelen bij dementie, lees dan het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Mijn moeder heeft dementie en woont alleen. Zij vergeet vaak om te eten. Hoe kan ik ervoor zorgen dat zij goed eet?

Iemand met dementie kan vergeten te eten. Ook kan de eetlust afnemen. Samen eten stimuleert iemand met dementie om te eten. Kun je niet zelf met je moeder eten, regel dan ‘eetmaatjes’ en ‘kookmaatjes’. Of laat haar mee-eten in het restaurant van een zorginstelling. Schakel vrijwilligers in om haar daarheen te brengen. Meer voorbeelden van hoe je iemand stimuleert tot eten, lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Mijn man met dementie zit hele dagen op de bank. Hij heeft nergens zin in. Hoe krijg ik hem mee naar buiten voor een wandeling?

Kom zelf in beweging! Maak je klaar om te gaan wandelen, trek in zijn bijzijn rustig je jas aan, je schoenen en hou vervolgens zijn jas voor hem. Grote kans dat hij die aantrekt en met je meeloopt. In plaats van woorden gebruik je lichaamstaal. Meer voorbeelden van hoe je met lichaamstaal kunt werken lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Mijn moeder met dementie begrijpt het niet als ik zeg dat we naar de dokter moeten en gaat gewoon door met haar eigen ding. Hoe krijg ik haar op tijd bij de afspraak met de huisarts?

Stop met vragen, stop met uitleggen. Stop met zeggen dat zij zich klaar moeten maken om naar de dokter te gaan. In plaats daarvan maak jij jezelf klaar om naar de afspraak te gaan. Zorg ervoor dat zij kan zien wat je doet. Trek in haar bijzijn heel rustig je jas en schoenen aan. Zonder te praten en met een houding die laat zien dat je zin hebt om de deur uit te gaan. Met jouw bewegingen trek je haar aandacht. Daarna hou je haar jas en schoenen voor. Grote kans dat zij die aandoet en met je meegaat. Meer voorbeelden van hoe je met lichaamstaal kunt werken lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Ik ben bang dat mijn vader met dementie verdwaalt als hij gaat wandelen, hoe kan ik hem toch alleen naar buiten laten gaan?

Je kunt een app op zijn en jouw telefoon installeren, waarop je ziet waar hij is. Je kunt ook een ’tag’ in zijn jaszak doen of in de voering van zijn jas naaien. Daarmee kun je hem volgen. Op google maps kun je instellen dat hij zijn locatie met je deelt. Zo weet je altijd waar hij is.

Je kunt hem ook een persoonsalarm geven. Als hij de weg kwijt raakt, krijgt hij met één druk op de knop verbinding met jou of met een medewerker van de alarmcentrale. Jullie zien zijn locatie en kunnen hem helpen of er iemand naar toe sturen. Meer voorbeelden van hulpmiddelen die je kunt inzetten bij dementie, lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Mijn partner kan heel erg in een eigen wereld zitten en hij wordt boos als ik hem daar uit probeer te halen. Hoe krijg ik contact met hem als hij op een andere planeet lijkt te zijn?

Met rustige bewegingen en rustige geluiden trek je op een prettige manier zijn aandacht. Geef hem de tijd, het kan voelen alsof het heel lang duurt voor hij reageert. Voorbeelden van hoe je met lichaamstaal en met zintuiglijke ‘prikkels’ de aandacht krijgt, lees je in het boek ‘Contact zonder taal. En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie.’

Meer antwoorden op vragen voor iedereen die zorgt voor iemand met dementie lees je in het boek:

Contact zonder taal

en verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie

dementie en Contact zonder taal

En verder bijna alles wat je nodig hebt als je in je naaste omgeving te maken krijgt met dementie